कंपनी समाचार
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हाईटेक मेडिकल एफडीए प्रशिक्षण-एफडीए की चिकित्सा उपकरणों की परिभाषा - भाग 2
चिकित्सा उपकरणों की विभिन्न श्रेणियों पर एफडीए का नियंत्रण लेबल आवश्यकताएँ “किसी उपकरण के लिए किसी कारखाने को पंजीकृत करना या पंजीकरण संख्या प्राप्त करना जरूरी नहीं कि कारखाने या उसके उत्पादों की औपचारिक मंजूरी हो।कोई भी विवरण जिससे यह आभास हो कि पंजीकरण...और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एफडीए प्रशिक्षण-एफडीए की चिकित्सा उपकरणों की परिभाषा
हाईटेक मेडिकल एफडीए प्रशिक्षण - एफडीए की चिकित्सा उपकरणों की परिभाषा एफडीए की चिकित्सा उपकरणों की परिभाषा चिकित्सा उपकरणों का तात्पर्य उपकरण, उपकरण, उपकरण, मशीनरी, उपकरण, सम्मिलन ट्यूब, इन विट्रो अभिकर्मकों, या अन्य संबंधित वस्तुओं से है जो सह सहित निम्नलिखित शर्तों को पूरा करते हैं। .और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एफडीए प्रशिक्षण - एफडीए नियमों का परिचय
हाईटेक मेडिकल एफडीए प्रशिक्षण - एफडीए नियमों का परिचय संघीय विनियम संहिता (सीएफआर) सीएफआर सार्वभौमिक प्रयोज्यता और कानूनी प्रभाव के साथ संघीय सरकारी एजेंसियों और विभागों द्वारा संघीय रजिस्टर में प्रकाशित और प्रकाशित सामान्य और स्थायी नियमों का एकीकरण है...और पढ़ें -
2024 अरब स्वास्थ्य
हॉल 8 जी38, 2024 दुबई अरब हेल्थ में हाईटेक मेडिकल में आपका स्वागत है।हाईटेक रेस्पिरेटरी, एनेस्थीसिया, यूरोलॉजिकल और इन्फ्यूजन थेरेपी उत्पादों का एक पेशेवर निर्माता है।हाईटेक ISO13485 पंजीकृत है, यूएस एफडीए सूचीबद्ध है, और जल्द ही एमडीआर सीई प्रमाणित होगा।पूरी उम्मीद है कि हाईटेक मेडिकल एक होगा...और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर (भाग 2) के तहत तकनीकी दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएँ
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर के तहत तकनीकी दस्तावेजीकरण आवश्यकताएं (भाग 2) एमडीआर क्लिनिकल मूल्यांकन के तहत नैदानिक मूल्यांकन आवश्यकताएं: क्लिनिकल मूल्यांकन एक निरंतर और सक्रिय दृष्टिकोण के माध्यम से नैदानिक डेटा का संग्रह, मूल्यांकन और विश्लेषण है, जिसका उपयोग किया जाता है ...और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर के तहत तकनीकी दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएँ (भाग 2)
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर के तहत तकनीकी दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएँ (भाग 2) एमडीआर क्लिनिकल मूल्यांकन के तहत नैदानिक मूल्यांकन आवश्यकताएँ: क्लिनिकल मूल्यांकन एक सतत और सक्रिय दृष्टिकोण के माध्यम से नैदानिक डेटा का संग्रह, मूल्यांकन और विश्लेषण है, जिसका उपयोग किया जाता है ...और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर के तहत उत्पाद वर्गीकरण (भाग 1)
एमडीआर के तहत उत्पाद वर्गीकरण उत्पाद के इच्छित उपयोग के आधार पर, इसे चार जोखिम स्तरों में विभाजित किया गया है: I, IIa, IIb, III (वर्ग I को वास्तविक स्थितियों के अनुसार Is, Im, Ir में विभाजित किया जा सकता है; ये तीन श्रेणियां भी हैं) CE प्रमाणपत्र प्राप्त करने से पहले तृतीय-पक्ष प्रमाणीकरण की आवश्यकता होती है...और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर शर्तों की परिभाषा (भाग 2)
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर शर्तों की परिभाषा (भाग 2) उपयोग का इरादा निर्माता लेबल, निर्देशों, प्रचार या बिक्री सामग्री, या बयानों में दिए गए डेटा के आधार पर नैदानिक मूल्यांकन में उपयोग को निर्दिष्ट करता है।मुद्रित पाठ या ग्राफ़िक जानकारी को लेबल करें जो...और पढ़ें -
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर शर्तों की परिभाषा
हाईटेक मेडिकल एमडीआर प्रशिक्षण - एमडीआर शर्तों की परिभाषा मेडिकल डिवाइस यह किसी भी उपकरण, उपकरण, उपकरण, सॉफ्टवेयर, इम्प्लांट, अभिकर्मक, सामग्री, या अन्य वस्तु को संदर्भित करता है जो मानव में एक या अधिक विशिष्ट चिकित्सा उद्देश्यों के लिए निर्माता द्वारा पूरी तरह से या संयोजन में उपयोग किया जाता है। शरीर: निदान,...और पढ़ें -
एमडीआर विनियमन पर हाईटेक मेडिकल प्रशिक्षण
एमडीआर विनियमन पर हाईटेक मेडिकल प्रशिक्षण इस सप्ताह हमने एमडीआर नियमों पर एक प्रशिक्षण आयोजित किया।हाईटेक मेडिकल एमडीआर सीई प्रमाणपत्र के लिए आवेदन कर रहा है और अगले मई में इसे प्राप्त करने का अनुमान है।हमने एमडीआर विनियमों की विकास प्रक्रिया के बारे में सीखा।5 मई, 2017 को, यूरोपीय विश्वविद्यालय का आधिकारिक जर्नल...और पढ़ें -
2023 मेडिका जर्मनी
प्रिय दोस्तों, 2023 में 13 से 16 नवंबर के दौरान मेडिका, जर्मनी में हाईटेक मेडिकल बूथ में आपका स्वागत है।और पढ़ें -
2023 सीएमईएफ शेन्ज़ेन बूथ हॉल 11 एस02
2023 सीएमईएफ शेन्ज़ेन बूथ हॉल 11 एस02 हमने 28 से 31 अक्टूबर के दौरान शेन्ज़ेन में 2023 सीएमईएफ में भाग लिया।इन चार दिनों में हमारे बूथ पर बहुत सारे लोग आ रहे थे।हम बैठे और अपने साझेदारों के साथ आमने-सामने बातचीत की जो पहले से ही हमारे साथ गहरे सहयोग पर काम कर रहे थे...और पढ़ें